DNA Extractor® Kit - Fujifilm WAKO

La gamme de coffrets Extractor® de FUJIFILM-Wako permet l’extraction de l’ADN de tissus en utilisant un agent chaotropique, l’iodure de sodium (NaI). Cela garantie de garder intact les extraits d’ADN sans utiliser de phénol ni de chloroforme, des substances dangereuses.

Cette méthode est optimisée pour vous aider à obtenir un taux de rendement élevé car aucune extraction en phase solide (utilisant un support de silice) n'entraine la perte d'ADN par adsorption et car toute l'opération est réalisée dans un seul tube.

Le coffret DNA Extractor® Kit est spécialement conçu pour extraire l'ADN résiduel dérivé de la cellule hôte restant dans les composants biologiques. Une fois extrait, l'ADN dérivée de cellules hôtes telles que les cellules CHO, Escherichia coli et la levure, peut être quantifié par qPCR. Sa procédure innovante d'extraction utilisant l'iodure de sodium (NaI) permet d'isoler de l'ADN intact de haute pureté avec un rendement élevé. 

Pourquoi choisir DNA Extractor® Kit de FUJIFILM-Wako ?

• Ne requiert pas de solvants organiques dangereux tels que le phénol et le chloroforme

• Récupération efficace des traces d'ADN (100-1 000 fg)

• Processus effectué dans un seul tube, ne causant ni perte, ni contamination ni dommage mécanique à l'ADN
  

• Extraction rapide et efficace entre 60 à 90 minutes

• Protocole de prétraitement adapté pour les échantillons contenant une concentration élevée de protéines
  

• Adopte la méthode à l'iodure de sodium *
  

    * La méthode à l'iodure de sodium est une technique d'extraction d'ADN résiduel qui est décrite dans The United States Pharmacopeia (USP) 42-NF37, <509> Residual DNA Testing.

Principe:

1. La membrane cellulaire et le cytoplasme sont détruits par le surfactant, ce qui permet d'isoler les noyaux cellulaires.
2. La membrane nucléaire et les protéines nucléaires sont décomposées par protéase afin d'exposer l'ADN.
3. Une forte concentration de réactif chaotropique, NaI et un détergent anionique, participent à la solubilisation des protéines et des lipides contenus dans les échantillons biologiques. Après l'addition d'isopropanol au mélange, les acides nucléiques sont coprécipités avec du polysaccharide glycogène comme support, tandis que d'autres composants restent solubles dans la phase de solution.

Contenu du coffret:

    Solution d'iodure de sodium  2 x 26 mL
    Solution de sarcosinate de n-lauryle de sodium  1 x 1,2 mL
    Solution de lavage (A)  1 x 42 mL
    Solution de lavage (B)  2 x 40 mL
    Solution de glycogène  1 x 0,1 mL

Références:

Ishizawa, M. et al., Nucleic Acids Res., 19, 5792 (1991)

Nos références produits:

W1W291-50502 - DNA Extractor® WB Kit - 50 Tests

W1W296-60501 - DNA Extractor® SP kit - 50 Tests

W1W296-67701 - DNA Extractor® TIS Kit - 50 Tests

W1W295-58501 - DNA Extractor® FM Kit - 50 Tests

W1W292-67801 - 8-OHdG Assay Preparation Reagent Set - 50 Tests